Projekt: Synthesis of new selective-dual inhibitors of cyclin-dependent kinases

Badania te mają na celu opracowanie nowych biologicznie aktywnych środków hamujących kompleks białek CDK4/6 i FLT3-ITD. Substancje te mają wysoki potencjał w leczeniu bardzo agresywnej postaci raka, ostrej białaczki szpikowej (AML). Synteza substancji docelowej została przeprowadzona w siedmioetapowej sekwencji reakcji. Sześć z ośmiu otrzymanych związków to nowe struktury, które nie zostały jeszcze opisane w literaturze. Wyniki testów biologicznej aktywności przeciwnowotworowej wykazały, że wolna grupa NH na podstawniku końcowym jest istotna dla selektywności i aktywności przeciwnowotworowej. Odkrycia te są ważne dla przyszłego projektowania strukturalnego i syntetycznego środków przeciwnowotworowych z tej grupy.